石墨爐原子吸收分光光度法檢測水中鉬離子或鈦離子的原理是將被檢測水樣經過濾或消解後注入石墨爐原子化器中，鉬離子或鈦離子在石墨管內經高溫原子化，其基態原子對鉬或鈦空心陰極燈發射的特征譜線313.3nm 或 365.4nm 產生選擇性吸收，其吸光度與待測物的質量濃度成正比。

檢測中幹擾及消除方法

  在所選測定條件下，濃度為10mg/L 的 Ag、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Tl、Zn 對鉬和鈦的測定無顯著影響。

  不同基體的樣品，其粘度、表麵張力和成分難與標準溶液匹配，或共存離子濃度較高，經幹擾檢查證實影響測定時，可采用稀釋、基體改進劑或標準加入法消除幹擾。

檢測所需試劑

1.硝酸：1.42g/ml，優級純。

2.硝酸溶液：1+1，用硝酸配製。

3.硝酸溶液：0.5%(V/V)，用硝酸配製。

4.鹽酸：1.19g/ml，優級純。

5.鹽酸溶液：1+1，用鹽酸配製。

6.過氧化氫溶液：Φ(H2O2)=30%。

7.鉬標準溶液

  鉬標準貯備液：1000mg/L。準確稱取1.8398g優級純鉬酸銨，溶於少量水中，轉入1000ml容量瓶，用水稀釋定容。或使用國家有證標準物質。

鉬標準中間液：50.0mg/l。

  準確移取5.00ml鉬標準貯備液於100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

鉬標準使用液：500μg/L。

  準確移取1.00ml鉬標準中間液於100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

8.鈦標準溶液

鈦標準貯備液：1000mg/L。

  準確稱取1.0000g鈦（粉末或小片），加入200ml鹽酸溶液，加熱至接近100℃使其溶解。冷卻，轉入1000ml容量瓶，用水稀釋定容。或使用國家有證標準物質。

鈦標準中間液：50.0mg/L。

  準確移取5.00ml鈦標準貯備液於100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

鈦標準使用液：2.50mg/L。

  準確移取5.00ml鈦標準中間液於100ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。

9.氯化鈀-硝酸鎂混合溶液

  稱取0.25g氯化鈀，加入少量水和1ml硝酸，加熱至50℃使其溶解。稱取0.30g優級純硝酸鎂，溶於少量水中。將兩種溶液混合，用水稀釋定容至100ml。

檢測設備

1.石墨爐原子吸收分光光度計。

2.鉬空心陰極燈。鈦空心陰極燈。

3.熱解塗層石墨管。

4.高純氬氣鋼瓶。

5.溫控電熱板：耐酸腐蝕；能維持溫度95±5℃。

6.微波消解儀：一般功率600-1500W；感應溫度達到±2.5℃，在感應後2秒鍾之內自動調節微波輸出功率；耐酸惰性塑膠材質（如PFA）消解罐。

7.過濾裝置，0.45um孔徑有機濾膜。

8.離心分離機：轉速到達2000rpm。

9.采樣瓶：500ml，材質為硼矽酸鹽玻璃、聚乙烯或聚四氟乙烯。

10.實驗器皿：符合國家標準的A級玻璃量器。

水樣保存

可溶性金屬水樣

  水樣采集後盡快用過濾裝置過濾，棄去初始濾液50-100ml，用少量濾液清洗采樣瓶，收集濾液於采樣瓶中，立即加入硝酸溶液酸化濾液至 pH1-2，14d 內測定。

金屬總量水樣

  水樣采集後用硝酸溶液酸化至pH1-2，14d 內測定。

水樣製備

金屬總量水樣製備

電熱板消解

  量取50.0ml混勻後的水樣於硼矽酸鹽玻璃或聚四氟乙烯燒杯中，如果水樣有機質含量低，加入5ml硝酸，蓋上表麵皿，於電熱板上95±5℃加熱蒸發至剩餘5ml，取下冷卻，加入3ml硝酸，蓋上表麵皿，繼續加熱蒸發至近幹，如有需要繼續補加硝酸，直至消解完全（消解液顏色清亮或外觀不再發生變化），冷卻；如果水樣有機質含量高，繼續加入3mlH2O2溶液，蓋上表麵皿，加熱並保持溫度95±5℃，直至不再有大量氣泡產生，冷卻，繼續加入H2O2溶液，每次1ml，蓋上表麵皿，加熱並保持溫度95±5℃，直至隻有細微氣泡產生或外觀不再發生變化，繼續蒸發至近幹，冷卻。加入適量硝酸溶液（硝酸最終濃度為0.5%(V/V)）加熱溶解殘渣。用少量水清洗燒杯內壁和表麵皿，全部移入50ml容量瓶，用水稀釋定容至刻度。混勻。如有沉澱，可靜置、或用0.45um濾膜過濾、或在2000-3000rpm轉速下離心分離10min，取上清液待測。

微波消解

  量取適量混勻後的水樣於微波消解罐中（取樣量+消解溶劑用量應不大於消解罐規定的體積），如果樣品中有機質含量低，加入5ml硝酸；如果樣品中有機質含量高，加入4ml硝酸、1ml鹽酸和1ml過氧化氫溶液，放置，待反應平穩後加蓋密閉，放入微波消解儀中，按照選定的升溫程序（推薦升溫程序見表）進行消解。消解完畢，待罐內溫度與室溫平衡後，將消解罐取出，置於電熱扳上加熱蒸發至近幹，冷卻。加入適量硝酸溶液（硝酸最終濃度為0.5%(V/V)）加熱溶解殘渣。用少量水清洗消解罐內壁和蓋子，

  全部移入容量瓶中，根據樣品濃度用水稀釋至相應體積，混勻。如有沉澱，可靜置、或用0.45um濾膜過濾、或在2000-3000rpm轉速下離心分離10min，取上清液待測。

可溶性金屬水樣可以直接測量。

檢測步驟

  根據儀器使用說明書和樣品濃度調節儀器至最佳工作狀態，大家可以參考下圖。

 

鉬標準曲線的繪製

  分別移取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml鉬標準使用液於50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。標準係列濃度分別為0.00、5.00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ug/L。按照參考測量條件，由低濃度到高濃度依次測定標準係列的吸光度。以吸光度為縱坐標，待測物質量濃度為橫坐標，建立校準曲線。

鈦標準曲線的繪製

  分別移取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00ml鈦標準使用液於50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀釋定容。標準係列濃度分別為0.00、50.0、100、150、200、250、300ug/L。按照參考測量條件，由低濃度到高濃度依次測定標準係列的吸光度。以吸光度為縱坐標，待測物質量濃度為橫坐標，建立校準曲線。

水樣檢測

  製備好的水樣按照與繪製校準曲線相同條件測定和空白吸光度。水樣中待測元素的質量濃度可以按照相關公式計算得出。

以上內容來源於《水質 鉬和鈦的測定 石墨爐原子吸收分光光度法》

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