水中揮發酚采集水樣需要注意的事項

（1）水樣中的氧化劑、油類、硫化物、有機或無機還原性物質和芳香胺類會幹擾揮發酚的測定，大家在采集和檢測時一定要注意。

（2）揮發酚的水樣一定要在采樣後的4小時內完成測定，如果條件不允許，大家可以添加固定劑。每升待檢測水樣添加2gNaOH，使水樣的pH>12，然後在4℃的環境下保存，注意保存時間不能超過24小時。

（3）在不確定水樣中是否存在氧化劑時，可以通過將水樣酸化後滴於碘化鉀澱粉試紙上來進行判斷，如果出現藍色,說明存在氧化劑(如遊離氯)。可加入過量的硫酸亞鐵排除。

（4）水樣中含少量硫化物時,可以用磷酸酸化後,加入適量硫酸銅即可生成硫化銅而被除去。當含量較高時,則應在樣品用磷酸酸化後,置通風櫃內進行攪拌曝氣使其生成硫化氫逸出。

（5）當水樣中含有油類時,可以將樣品移入分液漏鬥中,靜置分離出浮油後,加粒狀氫氧化鈉使調節至pH=12-12.5,立即用四氯化碳萃取(每升樣品用40mL四氯化碳萃取兩次),棄去四氯化碳層,將經萃取後樣品移入燒杯中,於水浴上加溫以除去殘留的四氯化碳。再用磷酸調節至pH=4。

（6）如水樣含揮發性酸時,可使餾出液pH降低,必要時於餾出液中用氨水調至中性後,再加緩衝溶液。

（7）水樣中含甲醛、亞硫酸鹽等有機或無機還原性物質,可分取適量樣品於分液漏鬥中,加0.5mol/L硫酸溶液使之呈酸性,分次加入50mL、30mL、30mL乙醚以萃取酚,合並乙醚層於另一分液漏鬥,分次加入4mL、3mL、3mL10%氫氧化鈉溶液進行反萃取,使酚類轉入氫氧化鈉溶液中。合並堿溶液萃取液,移入燒杯中,置水浴上加溫,以除去殘餘乙醚,然後用無酚水將堿萃取液稀釋到原分取樣品的體積。乙醚為低沸點、易燃和具麻醉作用的有機溶劑,使用時要小心,周圍3m內應無明火,並在通風櫃內操作。室溫較高時,樣品和乙醚宜先置冰水浴中降溫後,再進行萃取操作,每次萃取應盡快地完成。

（8）芳香胺類亦可與4-氮基安替比林產生橙色反應而幹擾酚的測定。一般在酸性條件下,通過預蒸餾可與之分離,必要時可在pH<0.5的條件下蒸餾,以減小其幹擾。

以上就是在檢測水質揮發酚采樣時需要注意的事項。