地下水和地表水中的共存離子和化合物,在常見濃度下不幹擾測定。當鈣的濃度高於1000mg/L時,抑製鎘的吸收,濃度為2000mg/L時,信號抑製達19%在弱酸性條件下,樣品中六價鉻的含量超過30mg/L時,由於生成鉻酸鉛沉澱而使鉛的測定結果偏低,在這種情況下需要加入1%抗壞血酸將六價鉻還原成三價鉻。樣品中溶解性矽的含量超過20mg/L時幹擾鋅的測定,使測定結果偏低,加入200mg/L鈣可消除這一幹擾。鐵的含量超過100mg/L時,抑製鋅的吸收。當樣品中含鹽量很高,分析波長又低於350nm時,可能出現非特征吸收。如高濃度鈣,因產生非特征吸收,即背景吸收,使鉛的測定結果偏高。
  基於上述原因,分析樣品前需要檢驗是否存在基體幹擾或背景吸收。一般通過測定加標回收率,判斷基體幹擾的程度。通過測定分析線附近1nm內的一條非特征吸收線處的吸收,可判斷背景吸收的大小。可以根據背景校正臨近線波長表進行選擇與選用分析線相對應的非特征吸收譜線。


  根據檢驗的結果,如果存在基體幹擾,可加入幹擾抑製劑,或用標準加入法測定並計算結果。如果存在背景吸收,用自動背景校正裝置或鄰近非特征吸收譜線法進行校正。後一種方法是從分析線處測得的吸收值中扣除鄰近非特征吸收譜線處的吸收值,得到被測元素原子的真實吸收。此外,也可通過螯合萃取或樣品稀釋、分離或降低產生基體幹擾或背景吸收的組分。
  采用APDC-MIBK萃取體係時,若樣品的化學需氧量大於500mg/L,對萃取效率可能有影響。鐵含量小於5mg/L時不幹擾測定。如果水樣中的鐵量較高時,大家可以采用碘化鉀-甲基異丁基甲酮( KI-MIBK)萃取體係的效果更好。如果樣品中存在的某類絡合劑與被測金屬離子形成絡合物,比與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨或碘化鉀形成的絡合物更穩定,則必須在測定前將其氧化分解。

  水質檢測